救一颗心。
针对心脏疾病的新药和治疗方法的研发仍旧是一个效率极低的过程,主要原因是缺乏合适的人体模型来模拟正常或者病态人类心脏。传统的动物模型十分普遍,如啮齿类动物、狗、猪,但是在心脏解剖与功能上存在许多重大物种差异。因此,对动物有用的药物,对人类可能无效,或者甚至是致命的。
开发药物和治疗方法风险和成本同样高昂。许多药物因严重的临床副作用和各种风险而被撤回。心脏中毒是主要原因,包括并非针对心脏的药物。举例来说,在 1986 年到 1998 年间进行的心律失常抑制试验 (CAST) 中,在对 1,700 名病患身上试验后发现好几种“抗心律失常”药物意外增加死亡率,原因是这些药物会造成致命的心率失常。Novoheart 的专利技术,能成功检测出失败的 CAST 药物如氟卡因所导致的心率失常特性,从而得以将评估得到的风险与临床观察的结果进行比较(Shum et al 于 2016 年发表于 Advanced Materials 杂志)。
除了对病患的健康造成不利影响外,一种药物撤出一般要花费 10 多年的时间和一笔 20 到 30 亿美元的经济投入。早期检测不仅能尽可能降低对病患的伤害,还让资源集中到研发后的微调阶段以便将利润和成果最大化。
心脏不单是一个细胞,而是一个器官。尽管制药公司越来越对使用人类干细胞和/或其衍生物进行筛查的试验感兴趣,但是常规试验一般是使用 2D 细胞进行的;尽管市场上已经存在 3D 系统,但是还没有人能复制在我们的自然心脏中看到的 3D 心室架构和脉动功能。Novoheart 的生物工程技术平台让您能够轻松测量许多临床参数,而无需人类受试者。因此,我们的“瓶中之心”不仅仅是培养皿中的临床实验。确实,我们的系统还可以作为独特的原型,为研发可供移植的心肌组织迈前重要的一步。